期刊简介

               《中国处方药》由国家食品药品监督管理总局南方医药经济研究所主管、主办的全国性医药科技期刊，系中国知网（CNKI）、万方数据-数字化期刊群、维普数据全文收录期刊。从2014年起，《中国处方药》杂志将转变出版风格，在保留杂志部分资讯类内容的基础上，极力打造前沿、高端的医药类专业核心期刊。《中国处方药》杂志仍然保留重头的特色栏目，如“施仲伟专栏”、“临床试验专栏”、“JCPD-CSCO临床肿瘤专版”，增加“专家论坛”、“论著”、“临床研究”、“护理研究”等栏目，既为读者呈现专家们最权威的观点，又为广大医药工作者提供畅通无阻的学术交流平台。                

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主管单位: 国家食品监督管理总局南方医药经济研究所

主办单位: 国家食品监督管理总局南方医药经济研究所

出版部门: 《中国处方药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1671-945X

国内统一连续出版号: CN 44-1549/T

邮发代号: 46-260

出版周期 月刊

创刊时间 2002

出版地区 广东

出版地区 广东

订购价格 520.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

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  • 杂志名称：中国处方药杂志
  • 主管单位：国家食品监督管理总局南方医药经济研究所
  • 主办单位：国家食品监督管理总局南方医药经济研究所
  • 国际刊号：1671-945X
  • 国内刊号：44-1549/T
  • 出版周期：月刊
  • 期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)
  • 期刊收录：万方收录(中), 维普收录(中), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 知网收录(中)
中国处方药杂志介绍

               《中国处方药》由国家食品药品监督管理总局南方医药经济研究所主管、主办的全国性医药科技期刊，系中国知网（CNKI）、万方数据-数字化期刊群、维普数据全文收录期刊。从2014年起，《中国处方药》杂志将转变出版风格，在保留杂志部分资讯类内容的基础上，极力打造前沿、高端的医药类专业核心期刊。《中国处方药》杂志仍然保留重头的特色栏目，如“施仲伟专栏”、“临床试验专栏”、“JCPD-CSCO临床肿瘤专版”，增加“专家论坛”、“论著”、“临床研究”、“护理研究”等栏目，既为读者呈现专家们最权威的观点，又为广大医药工作者提供畅通无阻的学术交流平台。                

本刊栏目设置
论著、综述、药事管理、实验研究、制药技术、医院药学、安全评价、疗效评价、中医中药、临床研究
本刊数据库收录/荣誉
万方收录(中), 维普收录(中), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 知网收录(中) 中国期刊全文数据库(CJFD)
中国处方药杂志投稿须知

中国处方药杂志社征稿要求

　　1、文章标题：一般不超过300个汉字以内，必要时可以加副标题，最好并译成英文。

　　2、作者姓名、工作单位：题目下面均应写作者姓名，姓名下面写单位名称(一、二级单位)、所在城市(不是省会的城市前必须加省名)、邮编，不同单位的多位作者应以序号分别列出上述信息。

　　3、摘要：用第三人称写法，不以“本文”、“作者”等作主语，100-200字为宜。

　　4、关键词：3-5个，以分号相隔。

　　5、正文标题：内容应简洁、明了，层次不宜过多，层次序号为一、(一)、1、(1)，层次少时可依次选序号。

　　6、正文文字：一般不超过1万字，用A4纸打印，正文用5号宋体。

　　7、数字用法：执行GB/T15835-1995《出版物上数字用法的规定》，凡公元纪年、年代、年、月、日、时刻、各种记数与计量等均采用阿拉伯数字;夏历、清代及其以前纪年、星期几、数字作为语素构成的定型词、词组、惯用语、缩略语、临近两数字并列连用的概略语等用汉字数字。

　　8、图表：文中尽量少用图表，必须使用时，应简洁、明了，少占篇幅，图表均采用黑色线条，分别用阿拉伯数字顺序编号，应有简明表题(表上)、图题(图下)，表中数字应注明资料来源。

　　9、注释：是对文章某一特定内容的解释或说明，其序号为①②③……，注释文字与标点应与正文一致，注释置于文尾，参考文献之前。

　　10、参考文献：是对引文作者、作品、出处、版本等情况的说明，文中用序号标出，详细引文情况按顺序排列文尾。以单字母方式标识以下各种参考文献类型：普通图书[M]，会议论文[C]，报纸文章[N]，期刊文章[J]，学位论文[D]，报告[R]，标准[S]，专利〔P〕，汇编[G]，档案[B]，古籍[O]，参考工具[K]。

　　11、基金资助：获得国家基金资助和省部级科研项目的文章请注明基金项目名称及编号，按项目证明文字材料标示清楚。

　　12、作者简介：第一作者姓名(出生年月-)，性别，民族(汉族可省略)，籍贯，现供职单位全称及职称、学位，研究方向。

　　13、其他：请勿一稿多投，并请自留原稿，本刊概不退稿，投寄稿件后，等待审查。

期刊引用
中国处方药杂志影响因子
中国处方药杂志发文量
中国处方药杂志总被引频次
中国处方药杂志往期文章

  • 药品微生物检验实验室质量控制影响因素及对策分析

    目的探讨药品微生物检验实验室质量控制影响因素,并制定相应的应对策略.方法对2016年1月～2017年10月我院药品微生物检验过程中出现的偏差进行汇总分析,并对相关原因及纠正预防措施进行整理汇总.结果某院药品微生物检验过程中出现的偏差共128例.偏差涉及的内容包括:检测标准和方法问题、操作环境问题、微生物培养及计数问题、人员操作不规范问题、仪器设施设备问题等.其中人员操作不规范和仪器设施设备问题所引......

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    目的对厄贝沙坦联合重组人脑利钠肽治疗充血性心力衰竭的临床效果及安全性进行评价.方法选取2014年1月~2016年12月收治的充血性心力衰竭患者80例作为本研究观察对象,根据治疗方式不同分为对照组和联合组,分别采取厄贝沙坦、厄贝沙坦联合重组人脑利钠肽治疗,对比分析两组患者的临床治疗效果及安全性.结果联合组患者临床治疗总有效率92.50%,显著高于对照组52.50%,各项心功能指标改善情况优于对照组(......

    作者：孙彬；孙琦；高宇 刊期： 2017- 10

  • 艾滋病并发肺孢子菌肺炎的治疗及疗效影响因素分析

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    作者：曹鸥婕 刊期： 2017- 11

  • 唑来膦酸治疗骨转移癌痛的临床效果

    目的：研究应用唑来膦酸治疗骨转移癌痛的临床效果。方法选取2010年4月～2013年2月我院收治的98例骨转移癌患者，随机分为临床组和参照组，各49例；临床组患者应用唑来膦酸实施治疗，参照组患者应用帕米膦酸实施治疗；比照两组的疼痛及体力质量疗效。结果临床组疼痛疗效总有效率为81.63%，显著高于参照组的63.57%（P＜0.05）；临床组体力质量疗效总有效率为81.63%，显著高于参照组的63.57......

    作者：王永新 刊期： 2015- 01

  • 妊娠期妇女甲状腺功能监测的临床意义

    目的研究妊娠期妇女甲状腺功能监测的临床意义.方法将2015年2月~2016年2月收治的妊娠期妇女100例作为研究组,选取同一时期非妊娠期妇女100例作为对照组.对两组进行甲状腺功能检测,观察受试者甲状腺疾病患病率,对受试者甲状腺功能检测结果进行分析.结果对照组患病率低于研究组,差异有统计学意义(P......

    作者：张明；孙冰；曹锦鹏 刊期： 2017- 06

  • 大承气汤治疗出血性脑卒中后胃动力缺乏的临床效果

    目的：探讨大承气汤治疗出血性脑卒中后胃动力缺乏的临床效果。方法选取2014年5月～2015年5月在我中心接受治疗的出血性脑卒中患者112例，随机分为观察组和对照组，各56例，给予对照组患者莫沙必利治疗。在对照组基础上，给予观察组患者大承气汤内服治疗，观察两组临床临床效果。结果对照组显效率为30.4%，观察组显效率为50.0%，明显高于对照组，组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组总有效......

    作者：王兰恩；付敏杰 刊期： 2015- 11

  • 厄贝沙坦不同时间给药对非杓型高血压患者血压的影响

    目的：观察厄贝沙坦不同用药时间对非杓型高血压病患者24h昼夜血压节律的影响。方法入选的134例非杓型中度高血压患者，随机分为晨服厄贝沙坦组和晚服厄贝沙坦组，8周后复查诊室随机血压和动态血压。结果两组患者诊室随机血压都有明显降低，但晨起服药者白天收缩压和舒张压显著低于晚服组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。晚服组恢复血压昼夜节律的比例为43.6％，晨起服药组恢复血压昼夜节律的比例为21.6％，两......

    作者：汤永先 刊期： 2014- 04

  • 利培酮口服液合并丙戊酸镁治疗精神分裂症兴奋激越的疗效与安全性研究

    目的探讨利培酮口服液合并丙戊酸镁治疗精神分裂症兴奋激越的疗效与安全性.方法选取2013年6月~2016年2月中收治的108例精神分裂症兴奋激越患者,将108例患者作为此次研究对象,并按照临床用药方式,将患者分两组,54例研究组和54例对照组,为对照组患者提供常规方式进行治疗,研究组则应用利培酮口服液配合丙戊酸镁进行治疗,用药后,对两组患者的临床疗效以及不良反应进行分析.结果经治疗一段时间后,研究组......

    作者：陈波 刊期： 2017- 04

  • 挡住ADIS的洪流

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    作者： 刊期： 2002- 07

  • 不同术式治疗大体积前列腺增生的疗效及并发症发生情况比较

    目的使用不同手术对大体积前列腺增生进行治疗,分析不同术式的治疗效果及术后尿失禁、性功能障碍等并发症出现情况.方法将2014年3月～2016年8月收治的102例大体积前列腺患者作为重点观察对象,以手术方式的不同进行分组,各组51例,TUERP组行经尿道前列腺电切剜除术,SP组行耻骨上前列腺切除术,比较两种手术方式时间、切除腺体重量、IPSS评分、血红蛋白丢失量等手术指标,并观察两组术后尿失禁、性功能......

    作者：李健 刊期： 2018- 08

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