中国处方药杂志编辑部投稿

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《中国处方药》由国家食品药品监督管理总局南方医药经济研究所主管、主办的全国性医药科技期刊，系中国知网（CNKI）、万方数据-数字化期刊群、维普数据全文收录期刊。从2014年起，《中国处方药》杂志将转变出版风格，在保留杂志部分资讯类内容的基础上，极力打造前沿、高端的医药类专业核心期刊。《中国处方药》杂志仍然保留重头的特色栏目，如“施仲伟专栏”、“临床试验专栏”、“JCPD-CSCO临床肿瘤专版”，增加“专家论坛”、“论著”、“临床研究”、“护理研究”等栏目，既为读者呈现专家们最权威的观点，又为广大医药工作者提供畅通无阻的学术交流平台。

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主管单位: 国家食品监督管理总局南方医药经济研究所

主办单位: 国家食品监督管理总局南方医药经济研究所

出版部门: 《中国处方药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1671-945X

国内统一连续出版号: CN 44-1549/T

邮发代号: 46-260

出版周期 月刊

创刊时间 2002

出版地区 广东

订购价格 520.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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杂志名称：中国处方药杂志
主管单位：国家食品监督管理总局南方医药经济研究所
主办单位：国家食品监督管理总局南方医药经济研究所
国际刊号：1671-945X
国内刊号：44-1549/T
出版周期：月刊

期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：万方收录(中), 维普收录(中), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 知网收录(中)

中国处方药杂志2007年第12期文章

抗消化性溃疡药市场:增长放缓

消化道溃疡主要指发生在胃和十二指肠的慢性溃疡,即胃溃疡和十二指肠溃疡,因溃疡的发生和形成与胃酸-胃蛋白酶的消化作用有关而得名.目前治疗消化道溃疡的药物主要有质子泵抑制剂、H2受体拮抗剂、胃粘膜保护剂、抗酸剂等.......

作者：宗云岗刊期： 2007- 12
风险评估并非没有风险

:在深入探讨药品风险评估这一话题之前,请再阐述一下它同我们上期中谈到的上市后再评价有何关系?李自力:在上一期的话题中,我们谈到上市后再评价本质上是对药品效益及风险比(也就是对药品有效性和安全性)不断认识的一个动态过程.因此,上市后再评价包括三个步骤:第一,对药品安全性的再评价;第二,对药品有效性的再评价;后,对药品效益及风险比的再评价.......

作者：于丽刊期： 2007- 12
建立国家药物警戒中心:势在必行

30年前,第20世界卫生大会(WorldHealthAssembly)通过了一项决议,即设立全球药品不良反应监测(adversedrugreactionmonitoring,ADRM)系统,从此拉开了药物警戒的帷幕.......

作者：孙忠实刊期： 2007- 12
一例高血压合并肾功能损害的病例讨论

高血压合并肾功能损害的发生率很高,原因也很多.反过来,肾功能损害又可以使得血压难以控制,以致引起恶性循环.对于高血压合并肾功能损害如何预防、诊断和治疗?已成为临床医师越来越关注的问题.现将我们临床上遇到的一例病例介绍如下,供大家讨论和思考.......

作者：倪忠涵；陈鲁原刊期： 2007- 12
免疫抑制药物以及抗感染药物在肝移植术后的应用

近年来,肝脏移植在国内蓬勃发展,数量和质量都有了巨大的提高,抗排斥与抗感染始终是器官移植术后常见的问题,如何调节术后抗感染和抗排斥药物的使用非常重要,我科室自2004年至今已经成功实施肝移植手术530例,其中亲体肝移植60例,本文结合我科室实际经验对于肝移植后免疫抑制药物以及抗感染药物的应用体会进行阐述.......

作者：陈小松；夏强刊期： 2007- 12
肝肾综合征的诊治进展

肝肾综合征(hepatorenalsyndrome,HRS)是严重肝病尤其是肝硬化腹水患者病程后期出现的以少尿、血尿素氮和肌酐升高等为主要表现的功能性肾功能衰竭综合征,在没有肾功能衰竭其他原因的情况下出现肾小球滤过率和肾血浆灌注量显著下降.主要病理生理学特点是肾血管的强烈收缩伴有外周动脉系统明显扩张(ArroyoV,GinesP,GerbesAL,etal.1996).......

作者：马雄刊期： 2007- 12
为更多的人做更多的事——专访日本CRONOVA株式会社会长冈崎雅彦

2007年圣诞节的前一天,上海有些阴冷,在浦东紫金山大酒店记者见到了冈崎先生,虽然做企业已有十年的经历,但面前的冈崎先生神态平和,看起来仍像一位谦谦学者,这倒让先前稍有些紧张的记者放松了不少.冈崎先生此行是参加其一手创建的日本CRONOVA株式会社与润东医药研究开发(上海)有限公司合资成立的润东科若华医药研究开发(上海)有限公司的开业庆典仪式.......

作者：栾雪梅刊期： 2007- 12
亚洲觉醒:临床研究整体法规之变

在2005年至2006年之间,跨国制药巨头和生物技术公司在亚太地区开展的全球性临床研究激增了50%.随着该地区的药政管理机构不断改善各自国家的临床研究环境,加速审批时间,分析认为,亚太区将继续成为一个发展迅猛的适合临床研究的新兴市场.以日本为代表的亚太各国越来越意识到整体驱动力对于参与全球性研发活动的重要性.......

作者：毛冬蕾刊期： 2007- 12
日本临床试验现状及与中国协作的可能性

与北美市场占据全球药市45%的份额相比,日本以10%的比例,多年来雄据着全球药市第二的位置,日本完善的全民医疗保险体系,国民极强的消费实力多年来一直吸引着全球药企趋之若鹜.但由于上世纪90年代开始,日本经历了10年的经济萧条期,从1990年到2005年的15年间,日本的医药市场只增长了15亿,分摊到每一年其增长份额只是一点点.......

作者：冈崎雅彦；栾雪梅刊期： 2007- 12
在变革中重生——全球化格局下中国药业发展新方向

楔子:不同寻常的沉默中国医药行业发展至今天可以说是艰难的,而药物研发创新的进程,更是难上加难.迄今为止,中国本土企业在药物研发创新领域的投放,仍然居于较低水平,原研药物的市场化盛境鲜有出现.而这一系列的困境里面,也暴露了行业发展的深层问题.......

作者：稚子归刊期： 2007- 12

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