期刊简介
《中国处方药》由国家食品药品监督管理总局南方医药经济研究所主管、主办的全国性医药科技期刊，系中国知网（CNKI）、万方数据-数字化期刊群、维普数据全文收录期刊。从2014年起，《中国处方药》杂志将转变出版风格，在保留杂志部分资讯类内容的基础上，极力打造前沿、高端的医药类专业核心期刊。《中国处方药》杂志仍然保留重头的特色栏目，如“施仲伟专栏”、“临床试验专栏”、“JCPD-CSCO临床肿瘤专版”，增加“专家论坛”、“论著”、“临床研究”、“护理研究”等栏目，既为读者呈现专家们最权威的观点，又为广大医药工作者提供畅通无阻的学术交流平台。
点击详情 >主管单位: 国家食品监督管理总局南方医药经济研究所
主办单位: 国家食品监督管理总局南方医药经济研究所
出版部门: 《中国处方药杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1671-945X
国内统一连续出版号: CN 44-1549/T
邮发代号: 46-260
出版周期 月刊
创刊时间 2002
出版地区 广东
出版地区 广东
订购价格 520.00
杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
-
2002
-
2003
-
2004
-
2005
-
2006
-
2007
-
2008
-
2009
-
2010
-
2012
-
2013
-
2014
-
2015
-
2016
-
2017
-
2018
-
2019
- 杂志名称：中国处方药杂志
- 主管单位：国家食品监督管理总局南方医药经济研究所
- 主办单位：国家食品监督管理总局南方医药经济研究所
- 国际刊号：1671-945X
- 国内刊号：44-1549/T
- 出版周期：月刊
-
药物临床试验的产业贡献度
作为新药开发链条中的一环,药物临床试验与以往相比越来越重要.出于对安全性的考虑,监管部门如美国FDA,欧盟EMEA对药物临床试验的要求也越来越高.如在美国,一个NDA临床试验的数量和病例数正逐年增加.在药物开发过程当中,如何尽早在临床试验中证明一个药物是否安全有效或者效果比已有的药物更好,变得日益困难.对制药企业来说,尽快得知一个药物研发项目能不能继续往前走,临床试验往往是一个极为关键的因素,所以......
作者： 刊期： 2009- 04
-
解决途径和发展前瞻
在调查中,超过90%以上的被调查者认为,尽管面临中国医药行业现实的种种问题,SFDA面临许多方面的医药行业监管重任,中国在药物研发和临床研究领域的多年积弱,以及专业临床试验审评和监管资源的匮乏.中国依然非常紧迫的需要在药物临床试验领域建立政策调整的行动时间表.......
作者： 刊期： 2009- 04
-
中国药物临床试验现状和发展调研报告(摘要)
由于欧美制药公司在研发方面日益感到巨大的成本压力,因此越来越多的倾向于加速临床研究进程,加之在美国和欧洲由于病人日益减少而引发的激烈竞争,使得国际大型制药企业将目光投向发展中国家以寻求解决办法,开始向非ICH国家和地区(如中、东欧,包括印度和中国在内的亚洲地区等)转移临床试验及相关业务.由此世界医药产业链开始重大调整.......
作者： 刊期： 2009- 04
-
中国药物临床试验领域的焦点问题
制药外企的关注焦点如右图说明制药外企的关注焦点:制药外企的主要目标,依然是加速推动更多临床试验项目向中国的转移,目前,RDPAC成员企业中,在中国成立不同职能研发中心的企业已达15家.......
作者： 刊期： 2009- 04
-
黎曙霞:基本药物制度需各项配措施
近日,新的医改方案的发布在医药界掀起评论热潮.处于改革开放前沿的城市--广州,是国内外信息交流频繁之地,对照国外临床药学发展的先进经验,广州的药师们又是如何看待新的医改体系下我国的临床药学即将面临的机遇和挑战呢?本刊记者对此采访了中山大学第一附属医院药学部副主任黎曙霞.......
作者：盘莉 刊期： 2009- 04
-
美国的临床药学发展现状
临床药学兴起于20世纪60年代.1966年,美国加利福尼亚大学旧金山分校(UCSF)率先创立了临床药学专业.20世纪70年代是临床药学发展的一个分水岭,临床药师也以自己在药品学和治疗学双重知识结合的优势,成为临床治疗队伍中的一份子,以患者为重心的新型服务模式在国外,特别在美国得到了蓬勃的发展.......
作者：古城 刊期： 2009- 04
-
中国临床药学的历史、现实与未来
国际上临床药学兴起于20世纪60年代初,发展至今已经历了近50多年.美国医院药师协会(ASHP)概括临床药学的发展为三个阶段.首先是20世纪50～80年代,临床药师主要在医院里参与药物治疗工作,以确保患者合理用药为主要内容,工作关系是医生-药师-病人,药师对患者的药物治疗开始承担直接责任,这一时期可称为以医院药学被动服务为主的临床药学阶段.......
作者：钟振华；刘旋 刊期： 2009- 04
-
长效β受体激动剂安全性亟待证明
2008年12月初,美国FDA召集肺病-过敏药物顾问委员会、药物安全和风险管理顺问委员会以及儿科顾问委员会开了一次不同寻常的联合会议,目的是评价长效β受体激动剂(LABAs)的安全性.由于有关LABAs安全性的数据比较少,限制了专家委员决策的制定.......
作者： 刊期： 2009- 04
-
突破心血管药物研发瓶颈
上个世纪八、九十年代,通过心血管药物开发计划催生了许多重磅型药物,如他汀类药物、血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,抗血小板药物、β受体阻滞剂等.取得这些成果以后,心血管药物研发的速度就开始慢了下来.近些年仅有少数产品研发成功.大部分产品均因意想不到的毒性作用(如调脂药物torcetrapib)或者效果不佳(如ACE抑制剂和血管紧张紊受体阻滞剂复合制剂)在研发过程中折戟沙场.而之前成功的范例又抬高了......
作者： 刊期： 2009- 04
-
莫西沙星或成新结核方案成员
近日发表在()上的一项Ⅱ期临床研究表明,新喹诺酮药物莫西沙星(moxifloxacin)联合其他抗结核病药物可以缩短结核病的治疗周期.......
作者： 刊期： 2009- 04
动态资讯
- 1 间歇性外斜视的病因与治疗研究进展
- 2 左炔诺孕酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血的临床效果
- 3 老年冠心病并发快速心律失常采用胺碘酮治疗的效果体会
- 4 头孢克肟联合蒙脱石散剂治疗小儿细菌性肠炎的临床疗效观察
- 5 浅析门诊输液配置中心特点及流程
- 6 可摘局部义齿修复前后的口腔健康临床随访观察
- 7 LEEP刀联合复方甲硝唑阴道栓治疗宫颈糜烂的疗效观察
- 8 人文关怀在艾滋病防治中的应用
- 9 慢性阻塞性肺疾病合并支气管扩张的临床研究
- 10 高脂血症的疗养治疗进展
- 11 多发性硬化新药:Ampyra
- 12 以腹痛为初始表现的7例小儿心肌炎临床分析
- 13 早期康复治疗在重症监护室老年脑卒中患者中的意义
- 14 小儿危重症病例评分在儿科重症监护室的应用价值
- 15 不同剂量辛伐他汀对高血压合并高血脂患者内皮功能的影响
- 16 严重腹部创伤在重症监护室的临床治疗分析
- 17 清热除湿汤治疗湿热浸淫型湿疹疗效观察
- 18 多途径治疗运动神经元病的疗效初步评估报道分析
- 19 微创内固定系统治疗胫骨近端骨折疗效分析
- 20 乌梅蜈蚣散封包联合修治疗法治疗跖疣的疗效观察与系统评价