期刊简介
《中国处方药》由国家食品药品监督管理总局南方医药经济研究所主管、主办的全国性医药科技期刊，系中国知网（CNKI）、万方数据-数字化期刊群、维普数据全文收录期刊。从2014年起，《中国处方药》杂志将转变出版风格，在保留杂志部分资讯类内容的基础上，极力打造前沿、高端的医药类专业核心期刊。《中国处方药》杂志仍然保留重头的特色栏目，如“施仲伟专栏”、“临床试验专栏”、“JCPD-CSCO临床肿瘤专版”，增加“专家论坛”、“论著”、“临床研究”、“护理研究”等栏目，既为读者呈现专家们最权威的观点，又为广大医药工作者提供畅通无阻的学术交流平台。
点击详情 >主管单位: 国家食品监督管理总局南方医药经济研究所
主办单位: 国家食品监督管理总局南方医药经济研究所
出版部门: 《中国处方药杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1671-945X
国内统一连续出版号: CN 44-1549/T
邮发代号: 46-260
出版周期 月刊
创刊时间 2002
出版地区 广东
出版地区 广东
订购价格 520.00
杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2019
- 杂志名称：中国处方药杂志
- 主管单位：国家食品监督管理总局南方医药经济研究所
- 主办单位：国家食品监督管理总局南方医药经济研究所
- 国际刊号：1671-945X
- 国内刊号：44-1549/T
- 出版周期：月刊
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特殊审批:鼓励创新的第一块砖
中国药品注册审批制度的船头正在渐次调整.基于仿制药的研发经验建立起来的药品注册管理正透过特殊程序这一扇窗,对创新药物的审批作积极的探索.......
作者：毛冬蕾 刊期： 2007- 10
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精英的力量更广泛的力量
近日看了一个例子,颇多感慨.美国唱片业协会(RIAA)代表美国几大唱片公司,起诉美国明尼苏达州一名叫杰米·托马斯的妇女,指控其利用P2P软件Kazza分享了超过1700首版权歌曲,结果美国联邦法院判处这名妇女赔偿六大唱片公司共22万美元,相当于每首歌9250美元.......
作者：稚子归 刊期： 2007- 10
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中国医药研究管理专业组织发起成立正式招募会员单位
在当前阶段,中国医药行业转型的大趋势之下,医药研究领域的重要性越来越凸显,国内的精英制药企业已经逐步加大在医药研发领域的综合投入,全球范围内医药研发产业链也从欧美向发展中国家迅猛转移,这使得中国医药研究领域面临着巨大的机遇,同时又具有极大的紧迫性.......
作者： 刊期： 2007- 10
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复活节岛的恩赐:肾癌治疗的新选择
1989年2月,登山爱好者steve经过15英里的攀登后超过两位同伴率先登顶科罗拉多州格雷斯峰(Gray'sPeak)(标高14,000英尺以上).尽管在此前几个月,Steve已经开始感到身体不适,但没人能告诉他问题出在哪.四个月后,Steve开始体力不支,出现各种如低烧,盗汗,恶心,食欲不振等症状,逛街对他甚至也变得困难.......
作者：栾雪梅 刊期： 2007- 10
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医药研究管理蓄势待发——专访中国医药研究管理专业组织筹备组
纵观西方欧美国家,在诸多行业中,一些重大立法、规则的推进和发展方面,以及行业的自律和规范中,都活跃着非赢利性民间组织(NPO)的身影.在中国医药行业目前阶段,创新药物研发正处于发轫中,一系列行业转型正在潜移默化的产生,加之全球医药研发产业链从欧美向发展中国家转移的趋势愈演愈烈,都对中国医药行业的药监政策及执行水平,以及行业规范发展提出了新的课题,如何在中国医药领域全面开放的局面下更好的做好战略指导......
作者：栾雪梅 刊期： 2007- 10
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盐酸金刚乙胺口服液治疗流感的疗效观察
目的:探讨盐酸金刚乙胺口服液治疗流感的疗效.结论:盐酸金刚乙胺口服液对流感的疗效较好.......
作者：王业民；黄立勇 刊期： 2007- 10
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复方甘草酸苷治疗慢性肝炎肝纤维化的临床研究
各种原因引起的慢性肝炎均具有肝脏炎症、坏死和纤维化的特征,肝纤维化是慢性肝炎发展至肝硬变的中间环节.肝纤维化具有可逆性,早期肝纤维化的治疗至关重要.......
作者：王宏伟 刊期： 2007- 10
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祛黄胶囊治疗慢性重型肝炎的临床观察
目的:研究祛黄胶囊治疗慢性重型肝炎的临床疗效.方法:选择临床确诊为慢性重型肝炎的患者86例,随机分为治疗组56例,对照组30例.治疗组给予祛黄胶囊,对照组给予护肝片,30天为1疗程.结果:两组患者治疗后血清总胆红素(TBiL)及丙氨酸转氨酶(ALT),凝血酶原活动度(PTA)均较治疗前显著改善(P《0.01),但治疗组明显优于对照组,治疗组临床有效率为80.4%,对照组为56.7%(P《0.01)......
作者：张广春 刊期： 2007- 10
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在研新药的安全性,谁来保证
今年8月,美国联邦上诉法院哥伦比亚特区巡回法庭裁定,仅仅通过有限的安全性试验、其安全性和疗效还没有完全被证实的在研药物,在法律上是不能让晚期病人使用的.这是由病人团体发起的Abigail联盟对美国FDA和美国健康和人类服务部提出的诉讼.......
作者：Bethan Hughes；黄艳 刊期： 2007- 10
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临床试验商业化:CRO的风险与利益
过去20年,合同研究组织(CRO)虽然极少引起人们的关注,但是却逐渐把药物研发领域里面的传统学术角色接管了过来.他们之所以能做到如此,是因为他们可以比传统的研发机构更为快速、高效的完成临床试验.与此同时,对于CRO的各种质疑也随之而来:是否具备资格条件?能否遵守道德规范?在试验中是否能认真责任?面对他们的客户--制药企业时,又能保证多大程度的独立性?......
作者：Miriam Shuchman；秋雨 刊期： 2007- 10
动态资讯
- 1 瑞舒伐他汀钙片与阿托伐他汀钙片治疗冠心病患者的降脂效果
- 2 1例急性缺血性脑卒中病案解析
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