期刊简介

               《中国处方药》由国家食品药品监督管理总局南方医药经济研究所主管、主办的全国性医药科技期刊,系中国知网(CNKI)、万方数据-数字化期刊群、维普数据全文收录期刊。从2014年起,《中国处方药》杂志将转变出版风格,在保留杂志部分资讯类内容的基础上,极力打造前沿、高端的医药类专业核心期刊。《中国处方药》杂志仍然保留重头的特色栏目,如“施仲伟专栏”、“临床试验专栏”、“JCPD-CSCO临床肿瘤专版”,增加“专家论坛”、“论著”、“临床研究”、“护理研究”等栏目,既为读者呈现专家们最权威的观点,又为广大医药工作者提供畅通无阻的学术交流平台。                

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主管单位: 国家食品监督管理总局南方医药经济研究所

主办单位: 国家食品监督管理总局南方医药经济研究所

出版部门: 《中国处方药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1671-945X

国内统一连续出版号: CN 44-1549/T

邮发代号: 46-260

出版周期 月刊

创刊时间 2002

出版地区 广东

出版地区 广东

订购价格 520.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称:中国处方药杂志
  • 主管单位:国家食品监督管理总局南方医药经济研究所
  • 主办单位:国家食品监督管理总局南方医药经济研究所
  • 国际刊号:1671-945X
  • 国内刊号:44-1549/T
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录:万方收录(中), 维普收录(中), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 知网收录(中)
中国处方药杂志2013年第5期文章
  • 沙美特罗氟替卡松对中重度COPD稳定期疗效的Meta分析

    目的结合临床试验数据,从循证医学的角度综合分析沙美特罗氟替卡松吸入剂对中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的疗效。方法采用关键词法进行文献检索,按标准进行文献选择,运用ReviewManager4.2软件进行统计分析。结果纳入6篇有效文献进行分析,共636例患者。沙美特罗氟替卡松吸入剂治疗中重度COPD稳定期的患者,对其肺功能的改善有显著作用:FEV1(L),合并WMD(95%CI)为0.32......

    作者:吴玉洲;韦冠;陈永法 刊期: 2013- 05

  • 乌拉地尔与硝酸甘油治疗高血压急症的疗效比较

    目的比较乌拉地尔与硝酸甘油用于高血压急症治疗的临床效果。方法选择我院2010年6月至2012年12月收治高血压急症患者共54例,按照随机数字表法将患者随机分为两组,治疗组和对照组。两组患者均给予吸氧、监测血压、休息等常规处理。对照组给予硝酸甘油静脉滴注,治疗组患者给予乌拉地尔治疗。治疗后30min评价两组患者的治疗有效率和不良反应情况。结果治疗组患者治疗30min后,显效17例,有效9例,无效1例......

    作者:陈司宙 刊期: 2013- 05

  • 不同雾化吸入方式的正确选择

    药物的疗效及安全性不仅与药物本身的化学结构有关,而且同一药物因剂型差异,给药途径不同也会对其疗效及安全性产生较大的影响。口服给药和注射给药虽然是大多数治疗药物采用的给药途径,但这两种给药方式都有其缺点。譬如,有些口服给药的药品由于其强首过效应,在进入体循环之前就被代谢而减效或失效,为了保证疗效不得不加大给药剂量,从而增加了因药品剂量引起的不良反应的发生率;注射给药虽然可以避免首过效应,但由于技术要......

    作者:薛文东 刊期: 2013- 05

  • 阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗稳定型心绞痛的临床效果观察

    目的探讨阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗稳定型心绞痛的临床效果。方法将本院2009年1月2012年6月收治的120例稳定型心绞痛患者作为观察对象,将其随机分为3组,每组40例:对照A组、对照B组、实验组。对照A组患者给予阿托伐他汀治疗,对照B组患者给予曲美他嗪治疗,实验组采用阿托伐他汀、曲美他嗪联合治疗。结果实验组患者心绞痛治疗的总有效率为90.0%,对照A组治疗的总有效率为62.5%,对照B组的总有......

    作者:席福立 刊期: 2013- 05

  • β受体阻滞剂抗癌作用之探索

    β受体阻滞剂曾经被诬告有致癌作用。1962年苏格兰药理学家JamesBlack成功研制出首个β受体阻滞剂--丙萘洛尔(pronethalol),并证实其有肯定的抗心绞痛和降压作用。然而突然有人声称丙萘洛尔可引起多种癌症[1],不仅毁灭了该药的应用前景,也差一点将β受体阻滞剂扼杀在摇篮之中。幸好Black没有灰心,经过努力找到普萘洛尔,后者安全有效,带动β受体阻滞剂逐渐成为治疗多种心血管疾病的基石[......

    作者:施仲伟 刊期: 2013- 05

  • 解读美国FDA关于临床研究监查的新指导原则

    在2011年末,FDA推出了关于临床研究监查的新指导原则(ARisk-BasedApproachtoMonitoring)的草案。看到该草案以后,很多临床研究业内人士颇感惊讶,甚至认为这只是一个征求意见稿,将来不会成为正式的文件。因为这个指导原则对临床研究监查的看法同现行的模式完全不同,让人产生了临床研究将来是否还需要监查的想法。在2013年8月,FDA正式颁布了该指导原则,也就意味着新的指导原则......

    作者:李宾 刊期: 2013- 05

  • 氯胺酮治疗抑郁症研究有进展

    抗抑郁药迫切需要有所突破。该领域自Prozac(FluoxetineHydrochlorideCapsules,盐酸氟西汀胶囊,在我国注册名:百忧解)20世纪80年代上市以来几无重大进步。在它之前,第一类抗抑郁药是在20世纪50年代开发出来的。一个众所周知名为氯胺酮(ketamine)的麻醉药可能为该领域带来革命性的变化,强生公司的研究人员正紧追不舍,以期开发出新一代抗抑郁药。......

    作者:许关煜 刊期: 2013- 05

  • 2013年畅销的风湿性关节炎药物

    Humira是全球销售旺的药品之一,去年它的销售额达到96亿美元。著名的药品信息机构EvaluatePharma对它作了如此评价和预测:AbbVie公司的掌上明珠在未来5年内仍将是世界上畅销的药物,尽管其专利在2016年到期。根据EvaluatePharma在《(药品市场)2013年世界预览,2018年展望》中所作分析,到2018年Humira的销售额将增长56.5%,届时它的销售额预计达到128......

    作者:许关煜 刊期: 2013- 05

  • 本期关注

    赞美与怀疑,支持与反对,大概疫苗自诞生起,就过着“冰火两重天”的生活,因此,疫苗的安全性问题,一直是科学家高度关注的问题。虽然我国预防接种风险并未超出预期,但仍不可掉以轻心,应该加强预防接种不良反应的监测与鉴定。同时,绝不能因某些流言而因噎废食,停止对疫苗开发与应用的脚步。......

    作者: 刊期: 2013- 05

  • “疫苗安全”争论启示录

    20世纪80年代,由于疫苗的大量应用使人类免受许多疾病的困扰。但与此同时,疫苗研究的安全性亦饱受质疑,如1976年美国大规模接种猪流感疫苗惨败的教训,医学界关于疫苗可能引起孤独症的不确定理论等,这些困扰疫苗研究的因素,导致一些研发公司放弃了对新型疫苗的研究,疫苗市场曾一度惨淡。......

    作者:张环宇 刊期: 2013- 05