期刊简介

               《中国处方药》由国家食品药品监督管理总局南方医药经济研究所主管、主办的全国性医药科技期刊,系中国知网(CNKI)、万方数据-数字化期刊群、维普数据全文收录期刊。从2014年起,《中国处方药》杂志将转变出版风格,在保留杂志部分资讯类内容的基础上,极力打造前沿、高端的医药类专业核心期刊。《中国处方药》杂志仍然保留重头的特色栏目,如“施仲伟专栏”、“临床试验专栏”、“JCPD-CSCO临床肿瘤专版”,增加“专家论坛”、“论著”、“临床研究”、“护理研究”等栏目,既为读者呈现专家们最权威的观点,又为广大医药工作者提供畅通无阻的学术交流平台。                

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主管单位: 国家食品监督管理总局南方医药经济研究所

主办单位: 国家食品监督管理总局南方医药经济研究所

出版部门: 《中国处方药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1671-945X

国内统一连续出版号: CN 44-1549/T

邮发代号: 46-260

出版周期 月刊

创刊时间 2002

出版地区 广东

出版地区 广东

订购价格 520.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称:中国处方药杂志
  • 主管单位:国家食品监督管理总局南方医药经济研究所
  • 主办单位:国家食品监督管理总局南方医药经济研究所
  • 国际刊号:1671-945X
  • 国内刊号:44-1549/T
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录:万方收录(中), 维普收录(中), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 知网收录(中)
中国处方药杂志2009年第2期文章
  • 寻找GPR3,有的而后放矢

    比利时生物科技公司GalapagosNV日前宣布,用于治疗阿尔茨海默病的关键靶目标已被发现.这一突破性发现刊登在全球权威的科技教授带领的比利时法兰德斯大学校际生物科技研究所(FlandersInstituteforBiotechnologyVIB)与天主教鲁汶大学(KULeuven)学术团队共同的研究成果.美国专利商标局已经同意了Galapagos公司针对该发现提交的发明申请.......

    作者:Mechelen;Belgium;石头 刊期: 2009- 02

  • 走向优质监管的有益探索——2008年药品监管改革的若干观察

    对于中国药品监管而言,刚刚过去的2008年注定将成为具有标志性意义的一年,这一年不仅是中国药监系统建立的十年之庆,而且伴随着风雪和地震灾害突然而至、北京奥运顺利举行、国务院机构改革大幕拉开、世界金融危机扩散、新医改方案讨论步入纵深等众多重要外部环境因素的影响,从而也给刚刚开始走向科学监管、创建优质监管体系的中国药品监管带来了一系列的机遇和挑战.......

    作者:刘鹏 刊期: 2009- 02

  • 2008中国医药营销回顾

    中国医药市场将在2012年之前成为全球重要的五大市场之一,届时其市场总量将可能达到480亿美元.......

    作者:黄东临;李征 刊期: 2009- 02

  • 新药研发需要关注的几个问题

    创新性药物开发是一个高投入、高风险的过程,从目前国内外的实际情况看,创新药研究的风险越来越大。根据FDA近期数据显示,仅有三成药物的市场利润能补偿其研发成本,获得盈利,而仅有约1/5000的化合物终成为药物。美国PhRMA认为新药开发几乎是在做一个失败的游戏。......

    作者:王庆利;胡晓敏;冯毅 刊期: 2009- 02

  • 我国肺癌流行病学现状分析

    从我国近年来城乡前10位恶性肿瘤构成来看,肺癌已代替肝癌成为我国首位恶性肿瘤死亡原因,占全部恶性肿瘤死亡的22.7%.且发病率和死亡率仍在继续迅速上升.......

    作者:支修益 刊期: 2009- 02

  • 药品说明书:验证用药行为合理、合法性的凭据

    药品说明书是医院购药及其依法处理医师、药师与患者在药物方面争议的法定凭据.一方面,规定了医院购进药物须验明药品合格证明和其它标识,有的还需要获得许可.只有这样,药物才能在医院使用.......

    作者:宋儒亮 刊期: 2009- 02

  • 抗精神分裂症药物市场分析及预测

    精神分裂症是一种严重致残性精神障碍,患病率为1%,占疾病总负担的1.0%,且每年以1%的速度增长.据2002年我国卫生部的通报,我国精神分裂症患者约有800万人,男女两性的发病率大致相仿,起病高峰年龄男性为18~25岁,女性为26~45岁.儿童期、青春期早期或晚年发病较少见.......

    作者:诸葛明;一休 刊期: 2009- 02

  • 美国FDA药品申报注册批准前检查

    美国指出,只有药物的生产、加工、包装和检测所使用的方法、设备和控制能足够保证并维持其特性、剂量、质量和纯度,美国食品药品监督管理局(FoodandDrugAdministration,FDA)才可以批准其新药申请(NewDrugApplication,NDA)或仿制药申请(AbbreviatedNewDrugApplication,ANDA).......

    作者:顾自强 刊期: 2009- 02

  • 新医改中的公平竞争机制

    新医改如火如荼,这是一个不折不扣的系统工程,中国政府似乎有决心和毅力要在这一个历史阶段把中国建国以来积累的有效医疗卫生制度经验,以及世界主要国家的制度经验都有机融合,并能够有效的一改民众积弊.......

    作者:杨田 刊期: 2009- 02

  • 第二代EGFR-TKIs在非小细胞肺癌中的应用

    在美国,每年有近20万人诊断为肺癌,其中约10%~15%为EGFR基因突变型非小细胞肺癌患者.在对吉非替尼及厄罗替尼反应较好的这部分患者中,我们发现EGFR的突变主要存在于编码激酶区的19及21外显子(LynchTJ,BellDW,SordellaR,etal.2004).......

    作者:沈华;束永前 刊期: 2009- 02