期刊简介
《中国处方药》由国家食品药品监督管理总局南方医药经济研究所主管、主办的全国性医药科技期刊，系中国知网（CNKI）、万方数据-数字化期刊群、维普数据全文收录期刊。从2014年起，《中国处方药》杂志将转变出版风格，在保留杂志部分资讯类内容的基础上，极力打造前沿、高端的医药类专业核心期刊。《中国处方药》杂志仍然保留重头的特色栏目，如“施仲伟专栏”、“临床试验专栏”、“JCPD-CSCO临床肿瘤专版”，增加“专家论坛”、“论著”、“临床研究”、“护理研究”等栏目，既为读者呈现专家们最权威的观点，又为广大医药工作者提供畅通无阻的学术交流平台。
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主办单位: 国家食品监督管理总局南方医药经济研究所
出版部门: 《中国处方药杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1671-945X
国内统一连续出版号: CN 44-1549/T
邮发代号: 46-260
出版周期 月刊
创刊时间 2002
出版地区 广东
出版地区 广东
订购价格 520.00
杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2002
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2017
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2018
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2019
- 杂志名称：中国处方药杂志
- 主管单位：国家食品监督管理总局南方医药经济研究所
- 主办单位：国家食品监督管理总局南方医药经济研究所
- 国际刊号：1671-945X
- 国内刊号：44-1549/T
- 出版周期：月刊
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蒽环类药物心脏毒性的防治
蒽环类药物治疗血液恶性肿瘤和实体瘤疗效确切，但蒽环类药物存在心脏毒性--心脏毒性呈进展性与不可逆性，且第一次使用就可能对心脏造成损伤。在使用蒽环类药物时，早期监测和提前预防蒽环类药物心脏毒性显得尤为重要。......
作者：马军 刊期： 2013- 05
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第16届全国临床肿瘤学大会暨2013年CSCO学术年会隆重召开
2013年9月25日～29日，第16届全国临床肿瘤学大会暨2013年CSCO学术年会，同时也是第一届亚洲临床肿瘤学联盟（FACO）大会在美丽的鹭岛之滨--厦门隆重召开。此次会议邀请众多我国临床肿瘤学界的前辈、专家和学者以及亚太地区和欧美主要临床肿瘤学会的学术领袖。......
作者： 刊期： 2013- 05
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“泰囧”之吗啡适应证
吗啡是临床常用的镇痛药物，因为国内对麻醉镇痛药物的管理较为严格，除了比较重度的疼痛才会处方吗啡，所以临床医生对吗啡的使用也相对较少。但是一次意外的国外经历却引发了笔者对吗啡的思索。......
作者：郑炜平；余惠珍 刊期： 2013- 05
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微卫星不稳定性在II期结直肠癌术后辅助治疗进展
结直肠癌（CRC）是一种常见恶性肿瘤，严重威胁着人类健康。美国癌症统计数据显示2010年新发结直肠癌约14万例，而有5万余例患者死于该病[1]。尽管发达国家发病率及死亡率呈逐年下降的趋势，但结直肠癌依然位列恶性肿瘤的第三位。在我国，由于生活方式的转变及饮食结构的西化，结直肠癌发病率以每年超过4%的速度在递增，远超2%的国际水平，已升至恶性肿瘤的第4位。在初治结直肠癌患者中，I～III期患者约占50......
作者：崔哲 刊期： 2013- 05
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正性肌力药物市场逐年攀升
1正性肌力药物在心衰患者中的应用近年来心衰患者的发病率不断增加，欧洲心脏病学会（ESC）通过51个国家的统计发现，在约10亿的人群中，至少有1500万例心衰患者。在普通人群中，心衰的总患病率为2%～3%，而在70～80岁的老年人群中，则高达10%～20%。2007年美国心脏学会（AHA）曾报道，美国的心衰人数已经超过500万，并且仍以55万/年的速度不断增加。......
作者：诸葛明 刊期： 2013- 05
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美国FDA授予拜耳公司Riociguat罕用药地位
据PharmaceuticalBusinessReview报道：9月26日，美国FDA给予拜耳的子公司拜耳保健药品公司研究性口服药Adempas（riociguat）两项独立的罕用药认定。......
作者：许关煜 刊期： 2013- 05
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国际动脉粥样硬化学会发布《血脂异常管理的全球推荐》
国际动脉粥样硬化学会（IAS）颁布了《血脂异常管理的全球推荐》（以下简称《推荐》），旨在降低动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）的发生风险。......
作者：凌风(编译) 刊期： 2013- 05
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新一代糖肽类抗生素达巴万星提交上市申请
Durata是美国一家新兴的专业制药公司，9月26日该公司宣布，它已经向美国FDA提交上市销售dalbavancin（达巴万星）的新药申请，寻求批准用于治疗敏感菌革兰氏阳性菌，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）引起的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染（ABSSSI）。达巴万星是该公司首个候选药物。......
作者：许关煜 刊期： 2013- 05
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新药
新适应证FDA批准Abraxane晚期胰腺癌新适应证美国FDA批准塞尔基因的Abraxane（白蛋白结合紫杉醇纳米粒注射混悬液）新适应证，用于治疗晚期(转移性)胰腺癌。此前，Abraxane还被批准用于治疗乳腺癌(2005年)和非小细胞肺癌(2012年)。......
作者：许关煜(编译) 刊期： 2013- 05
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国外
诺和诺德斥巨资研发口服胰岛素丹麦生物制药巨头诺和诺德公司将投资超过200亿丹麦克朗（约36亿美元），用于研发口服胰岛素。如果新药研制成功，将给世界糖尿病治疗带来一场革命。诺和诺德研发总监汤姆森表示，目前诺和诺德正在开发6种口服胰岛素候选药物，只要有一种研制成功，就会给糖尿病治疗带来革命性突破，同时也将给诺和诺德带来上百亿美元的巨大市场。汤姆森介绍，诺和诺德目前已为该计划投入约40亿丹麦克朗（约7亿......
作者：刘英(编译) 刊期： 2013- 05
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