期刊简介

               《中国处方药》由国家食品药品监督管理总局南方医药经济研究所主管、主办的全国性医药科技期刊,系中国知网(CNKI)、万方数据-数字化期刊群、维普数据全文收录期刊。从2014年起,《中国处方药》杂志将转变出版风格,在保留杂志部分资讯类内容的基础上,极力打造前沿、高端的医药类专业核心期刊。《中国处方药》杂志仍然保留重头的特色栏目,如“施仲伟专栏”、“临床试验专栏”、“JCPD-CSCO临床肿瘤专版”,增加“专家论坛”、“论著”、“临床研究”、“护理研究”等栏目,既为读者呈现专家们最权威的观点,又为广大医药工作者提供畅通无阻的学术交流平台。                

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主管单位: 国家食品监督管理总局南方医药经济研究所

主办单位: 国家食品监督管理总局南方医药经济研究所

出版部门: 《中国处方药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1671-945X

国内统一连续出版号: CN 44-1549/T

邮发代号: 46-260

出版周期 月刊

创刊时间 2002

出版地区 广东

出版地区 广东

订购价格 520.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称:中国处方药杂志
  • 主管单位:国家食品监督管理总局南方医药经济研究所
  • 主办单位:国家食品监督管理总局南方医药经济研究所
  • 国际刊号:1671-945X
  • 国内刊号:44-1549/T
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录:万方收录(中), 维普收录(中), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 知网收录(中)
中国处方药杂志2017年第2期文章
  • 奥拉西坦联合尼莫地平治疗血管性痴呆的疗效观察

    目的:探讨奥拉西坦联合尼莫地平治疗血管性痴呆临床应用效果。方法对照组在常规治疗基础上加用尼莫地平;研究组在常规治疗基础上加用尼莫地平联合奥拉西坦治疗,两组血管性痴呆患者均连续治疗3周,记录其临床疗效及药物相关不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者简易智能精神状态检查量表(MMSE)评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组MMSE评分均较之前显著提高,研究组精神状态改善效果更优(P<0.0......

    作者:邱淑娟 刊期: 2017- 02

  • 注射用鼠神经生长因子治疗视神经萎缩的疗效观察

    目的:观察注射用鼠神经生长因子治疗视神经萎缩患者的临床疗效。方法将2010~2016年收治的视神经萎缩患者共30例(45眼),分为观察组(16例,共23眼)和对照组(14例,共22眼),观察组使用注射用鼠神经生长因子,对照组使用常规药物,记录治疗前后患者的视力、视野及眼部电生理的改变并加以评分,观察比较两组治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率为95.7%,对照组患者治疗总有效率为68.2%,差异有......

    作者:刘铭 刊期: 2017- 02

  • 替米沙坦联合美托洛尔治疗慢性充血性心衰的疗效观察

    目的:观察替米沙坦联合美托洛尔治疗慢性充血性心衰的临床疗效。方法选取2015年1月~2016年3月期间在院接受治疗的80例慢性充血性心衰患者作为研究对象。将患者随机分成对照组与观察组,每组40例,其中对照组采用常规治疗方法,观察组在常规治疗基础上采用替米沙坦联合美托洛尔治疗。以治疗前后两组患者体征、心功能指标以及治疗总有效率作为观察指标。结果两组患者经相应治疗后,观察组患者各项指标改善明显,LVE......

    作者:黎琳 刊期: 2017- 02

  • 精蛋白生物合成人胰岛素注射液单药或联合吡格列酮治疗糖尿病肾病的临床对比

    目的:对比精蛋白生物合成人胰岛素注射液单药治疗或联合吡格列酮在糖尿病肾病(DN)治疗中的临床疗效。方法将84例糖尿病肾病患者按照数字表法随机分为研究组和对照组,每组42例。对照组患者仅给予精蛋白生物合成人胰岛素注射液单药治疗,研究组患者给予吡格列酮联合精蛋白生物合成人胰岛素注射液进行治疗,两组均连续用药12周。观察对比两组患者的空腹血糖(FPG)、餐后血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、胆......

    作者:贾爱莹 刊期: 2017- 02

  • 人工全膝关节表面置换术后结合中西医康复治疗的临床效果

    目的:探讨人工全膝关节表面置换术后结合中西医康复治疗的临床效果。方法选取2015年4月~2016年4月治疗的120例人工全膝关节表面置换术患者,根据随机数字表法,将所有患者分成参照组与治疗组,平均每组60例,参照组患者术后实施常规的康复锻炼治疗方法,治疗组在参照组基础上再使用中西药相结合进行治疗,在手术结束后的第2个月观察患者疼痛、活动度及行走功能评分,比较两组患者并发症发生率。结果治疗组疼痛、活......

    作者:杨芳;谢婷;龚泽辉 刊期: 2017- 02

  • 胃肠间质肿瘤的临床病理特征分析

    目的:探讨胃肠间质肿瘤(GIST)的临床病理特征。方法选择2010年1月~2015年12月收治的40例胃肠间质肿瘤患者作为研究对象,所有患者均行免疫化学检测CD117、CD34、SMA、Desmin、S100蛋白表达,回顾性分析GIST患者的临床病理特征,并就其免疫化学检测结果展开分析。结果40例GIST患者26例病灶位于胃、9例病灶位于小肠、3例病灶位于结直肠、2例病灶位于腹膜后。肿瘤主要有梭形......

    作者:文长江 刊期: 2017- 02

  • 右美托咪啶用于高血压患者麻醉的研究进展

    高血压是临床常见及多发的终身性疾病,由于长期高血压可引起患者心血管等多系统功能改变。临床大多选择各类麻醉镇痛方法完成外科手术、侵入性检查等操作,如何对高血压患者提供安全有效的麻醉镇痛药物是保障其顺利检查并接受治疗的关键因素。右美托咪啶是一种新型α2-肾上腺素受体激动剂,相较于传统阿片类药物具有较为理想的有效性及安全性,给药后可获得镇静、抗焦虑及镇痛作用。本文就高血压患者应用右美托咪啶实施麻醉的临床......

    作者:李玉坤 刊期: 2017- 02

  • 导致药物性肝损害相关药物的研究进展

    药物性肝损害是指药物本身或者其代谢产物经过肝脏代谢和转化中产生毒性作用,导致肝脏的损害。其表现形式多样,而且多于患者原发疾病相混淆,往往导致误诊误治等情况。药物性肝损害是不良反应的一种,包括副反应、毒性反应、变态反应和特异质反应等方面。毒副作用和特异质反应多与药物使用的剂量、时间等相关;变态反应则与药物的剂量、使用时间等情况无关。本文主要探讨导致药物性肝损害相关药物的研究进展。......

    作者:许晓艳 刊期: 2017- 02

  • 右美托咪啶在临床麻醉中应用研究进展

    右美托咪啶是一种α2-肾上腺素受体激动剂,使用后患者将处于与自然睡眠相似的镇静状态,对其实施相应刺激即可苏醒并配合临床指令,待此刺激消失后患者可重新进入镇静状态,且镇静过程并不会明显对患者呼吸功能造成抑制,同时具有一定的神经保护功能。右美托咪啶使用后具有镇静、镇痛、抗焦虑等多种功效,对清醒镇静及呼吸抑制较轻等情况尤其适用,在各类外科手术中均获得广泛使用。本文将探讨右美托咪啶在临床麻醉中的应用现状及......

    作者:金吉成 刊期: 2017- 02

  • 中药的不良反应病例报道与合理应用研究

    中药的不良反应已经成为制约中医药发展的重要因素,采取合理的手段减少中药不良反应发生率、提高用药合理性与安全性是促进中医药进一步发展的重要措施,本文就近年来中药的不良反应以及合理应用研究予以综述,以期改善中药合理用药现状,提高用药安全性。......

    作者:王中厚 刊期: 2017- 02