期刊简介

               《中国处方药》由国家食品药品监督管理总局南方医药经济研究所主管、主办的全国性医药科技期刊,系中国知网(CNKI)、万方数据-数字化期刊群、维普数据全文收录期刊。从2014年起,《中国处方药》杂志将转变出版风格,在保留杂志部分资讯类内容的基础上,极力打造前沿、高端的医药类专业核心期刊。《中国处方药》杂志仍然保留重头的特色栏目,如“施仲伟专栏”、“临床试验专栏”、“JCPD-CSCO临床肿瘤专版”,增加“专家论坛”、“论著”、“临床研究”、“护理研究”等栏目,既为读者呈现专家们最权威的观点,又为广大医药工作者提供畅通无阻的学术交流平台。                

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主管单位: 国家食品监督管理总局南方医药经济研究所

主办单位: 国家食品监督管理总局南方医药经济研究所

出版部门: 《中国处方药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1671-945X

国内统一连续出版号: CN 44-1549/T

邮发代号: 46-260

出版周期 月刊

创刊时间 2002

出版地区 广东

出版地区 广东

订购价格 520.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称:中国处方药杂志
  • 主管单位:国家食品监督管理总局南方医药经济研究所
  • 主办单位:国家食品监督管理总局南方医药经济研究所
  • 国际刊号:1671-945X
  • 国内刊号:44-1549/T
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录:万方收录(中), 维普收录(中), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 知网收录(中)
中国处方药杂志2018年第12期文章
  • 降压药物服用时间与降压疗效的相关性研究

    当前随着我国医学科技的不断进步,治疗高血压的药物也不断涌现,但是在具体操作环节以及各类降压药品在种类与药理上也不尽相同,所以在用药时间、频率、剂量上也各不相同,这就为高血压诊治工作带来一定困扰,本文以降压药的服药时间与降压疗效为出发点进行讨论,旨在为合理使用降压药提供相应的建议.......

    作者:温慧梅 刊期: 2018- 12

  • 剖宫产术后子宫瘢痕妊娠的诊断和治疗措施研究进展

    剖宫产子宫瘢痕妊娠是异位妊娠之一,病因不明,临床上较为罕见,指既往有剖宫产史的女性再次妊娠时,孕囊着床于剖宫产切口瘢痕处,有子宫肌层及纤维瘢痕组织包绕,可能引发子宫破裂甚至大出血等.由于近年来剖宫产人数的增加,剖宫产术后子宫瘢痕妊娠的发生率显著上升.临床上诊断常采取阴道超声检查,而治疗方法常采取手术切除及药物治疗.本文将综述剖宫产术后子宫瘢痕妊娠的诊断与治疗措施进展.......

    作者:林玲 刊期: 2018- 12

  • 煅淬对磁石药理药效的影响

    目的探讨煅淬对磁石药理药效的影响.方法通过磁石煅淬后入药,对中枢抑制作用、抑制醋酸诱发小鼠的扭体反应、抗炎效果作比较.结果磁石煅淬后入药,中枢抑制作用显著增强,且与生磁石组比较,煅磁石高剂量组药理作用显著增强.生、煅磁石均能显著抑制醋酸诱发小鼠的扭体反应,且煅磁石优于生磁石.磁石煅制前后均具有抗炎效果,但磁石煅淬后抗炎药效显著增强.结论煅磁石的药理作用优于生磁石.......

    作者:王丕明;高丽新;张府君;程永杰;董雪 刊期: 2018- 12

  • 125I粒子联合紫杉醇对肺癌细胞株A549的体外作用研究

    目的探讨放射性125I粒子联合紫杉醇对肺癌细胞A549的体外作用.方法本课题通过在不同时间将放射性125I粒子、紫杉醇单独及联合作用于人肺癌细胞A549后,应用流式细胞术检测细胞周期及细胞凋亡.结果125I粒子和紫杉醇均可引起细胞G2/M期阻滞,紫杉醇组对细胞G2/M期阻滞的作用强于125I粒子组,且两者联合作用对G2/M期阻滞的作用强.125I粒子和紫杉醇均可诱导A549细胞凋亡,两者联合作用后......

    作者:吴春娃;胡永进;杜学明;边桦 刊期: 2018- 12

  • 应用HPLC法对参乌合剂中人参皂苷Rb1、Rg1含量测定的研究

    目的测定参乌合剂中人参皂苷Rb1、Rg1的含量.方法采用HPLC,色谱柱为WaterssymmetryC18柱(4.6mm×150mm,4μm),以乙腈(A)-水(B)作为流动相进行梯度洗脱,检测波长为205nm,流速为1.0mL/min,柱温为35℃.结果人参皂苷Rb1在1.0123~12.2512μg(r=0.9997)范围内线性关系良好,平均回收率为100.03%(RSD=1.02%,n=6......

    作者:刘颖 刊期: 2018- 12

  • 高效液相色谱法测定维生素AD滴剂中维生素A的含量

    目的对高效液相色谱法在检测药物制剂中维生素A的含量的可行性进行评价.方法本次研究的色谱条件:色谱质量为分析柱,型号为Kromasil100-5C18,色谱柱(4.6mm×250mm,5μm).研究选择的流动相为甲醇-乙醇(80/20,V/V),流动速度为0.49mL/min,测量柱体温度为30℃,检测波长270nm.结果维生素A在维生素AD滴剂的制剂中呈现出良好的分离情况,浓度为120~125.4......

    作者:杨怡侠 刊期: 2018- 12

  • 血必净注射液导致药品不良反应风险分析

    目的分析血必净注射液发生药品不良反应(ADR)的规律、机制和特点,为临床安全用药提供参考依据.方法对某院2015年1月1日~2017年12月31日收集上报的25例血必净注射液ADR监测报告进行回顾性分析,并按照患者性别、年龄、用法用量、ADR发生时间、累及器官及ADR的转归等进行统计分析.结果收集上报的25例血必净注射液ADR中,以50岁以上老年人居多,19例患者在用药20min以内发生ADR,多......

    作者:陈曼;林哲人;宋欢;涂娟;夏定兵 刊期: 2018- 12

  • 特立帕肽制备工艺研究

    目的探讨特立帕肽的固相化学合成工艺及纯化方法,以得到高纯度特立帕肽.方法采用Fmoc氨基酸为原料,采用固相化学合成方法,以Wang树脂为载体,DIC/HOBt为缩合剂,催化合成直链肽.经体积比例为92.5/2.5/2.5/2.5裂解液TFA/TIS/Mpr/H2O裂解,制得特立帕肽粗品,经制备反相高效液相色谱纯化,制得特立帕肽,纯度>99%.结果合成特立帕肽粗品,经制备反相高效液相色谱纯化,纯度>......

    作者:龙镭;张利香;申国栋;梁译丹 刊期: 2018- 12

  • 瑞舒伐他汀钙片剂的处方工艺及稳定性研究

    目的探究优化瑞舒伐他汀钙片剂的处方以及在制备过程中提高稳定性的方法.方法根据制备方法的不同,分为搅拌制备组和沸腾床制备组,设计4种不同处方工艺进行组合比较,通过比较瑞舒伐他汀钙片剂的压片特性系数、溶出度、水分以及有关物质检测,并考察处方及工艺的稳定性来筛选出优的处方和制备工艺.结果根据崩解时限、溶出度、吸湿度等综合考虑,高速搅拌工艺更符合要求,同时也对处方进行优选择,后对选择的处方工艺进行了四批样......

    作者:冯艳;蔡萧芳;王贞 刊期: 2018- 12