期刊简介
《中国处方药》由国家食品药品监督管理总局南方医药经济研究所主管、主办的全国性医药科技期刊，系中国知网（CNKI）、万方数据-数字化期刊群、维普数据全文收录期刊。从2014年起，《中国处方药》杂志将转变出版风格，在保留杂志部分资讯类内容的基础上，极力打造前沿、高端的医药类专业核心期刊。《中国处方药》杂志仍然保留重头的特色栏目，如“施仲伟专栏”、“临床试验专栏”、“JCPD-CSCO临床肿瘤专版”，增加“专家论坛”、“论著”、“临床研究”、“护理研究”等栏目，既为读者呈现专家们最权威的观点，又为广大医药工作者提供畅通无阻的学术交流平台。
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- 杂志名称：中国处方药杂志
- 主管单位：国家食品监督管理总局南方医药经济研究所
- 主办单位：国家食品监督管理总局南方医药经济研究所
- 国际刊号：1671-945X
- 国内刊号：44-1549/T
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：万方收录(中), 维普收录(中), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 知网收录(中)
参芪扶正注射液联合吉西他滨、顺铂方案治疗晚期NSCLC前瞻性随机临床对照研究
贵永贤；田国防
关键词：参芪扶正注射液, GP方案, 非小细胞肺癌
摘要：目的：探讨参芪扶正注射液（SFI）联合GP方案（吉西他滨＋顺铂）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效与毒副反应。方法选取2010年1月～2013年12月收治的晚期NSCLC患者93例，采用随机数字表分为SFI联合GP化疗方案组（试验组）45例，单独应用GP方案化疗组（对照组）48例，两组患者至少接受4个周期化疗。比较两组患者近期疗效、远期生存率及化疗相关毒性反应有无差别。结果试验组完成4个化疗周期者38例，客观有效率（ORR）为34.2%，对照组完成既定4个周期化疗方案40例，ORR为27.5%，两组ORR比较差别无统计学意义（P＞0.05）；试验组中位生存时间为17.6个月，对照组为15.3个月，试验组随访期间死亡风险显著低于对照组（HR＝0.72，95%CI：0.48～0.86，χ2＝4.30，P＝0.04）；试验组Ⅲ、Ⅳ级血液学毒性及胃肠道反应发生率显著低于对照组（P＜0.05）。结论 SFI联合GP方案治疗晚期NSCLC，可以延长患者的中位生存期，降低化疗相关毒副反应。
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