中国处方药杂志编辑部投稿

期刊简介

《中国处方药》由国家食品药品监督管理总局南方医药经济研究所主管、主办的全国性医药科技期刊，系中国知网（CNKI）、万方数据-数字化期刊群、维普数据全文收录期刊。从2014年起，《中国处方药》杂志将转变出版风格，在保留杂志部分资讯类内容的基础上，极力打造前沿、高端的医药类专业核心期刊。《中国处方药》杂志仍然保留重头的特色栏目，如“施仲伟专栏”、“临床试验专栏”、“JCPD-CSCO临床肿瘤专版”，增加“专家论坛”、“论著”、“临床研究”、“护理研究”等栏目，既为读者呈现专家们最权威的观点，又为广大医药工作者提供畅通无阻的学术交流平台。

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主管单位: 国家食品监督管理总局南方医药经济研究所

主办单位: 国家食品监督管理总局南方医药经济研究所

出版部门: 《中国处方药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1671-945X

国内统一连续出版号: CN 44-1549/T

邮发代号: 46-260

出版周期 月刊

创刊时间 2002

出版地区 广东

订购价格 520.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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杂志名称：中国处方药杂志
主管单位：国家食品监督管理总局南方医药经济研究所
主办单位：国家食品监督管理总局南方医药经济研究所
国际刊号：1671-945X
国内刊号：44-1549/T
出版周期：月刊

期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：万方收录(中), 维普收录(中), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 知网收录(中)

中国处方药杂志2013年第4期文章

疟疾疫苗早期研究结果喜人

美国的Sanaria生物技术公司正在开发疟疾疫苗PfSPZ，其作用机制是通过诱发抗体反应以及产生更多攻击“外来入侵者”的（免疫系统）T-细胞来对付棘手的疟原虫。......

作者：李超刊期： 2013- 04
长期使用CCB或增加绝经后浸润性乳腺癌风险

关于不同种类降血压药与乳腺癌危险间关联的证据不多且并不一致，既往研究也未曾对长期使用该类型药物的作用给予评估。美国FredHutchinsonukug癌症研究中心的ChristopherI.Li博士等人进行了相关研究，旨在评估使用不同种类的抗高血压药物与绝经后女性乳腺浸润性导管癌和乳腺浸润性小叶癌危险之间的相关性。相关论文近日在线发表于JAMAInternMed。......

作者：李超刊期： 2013- 04
医疗机构ADR监测仍有潜力可挖

“蝴蝶效应”是指在一个动力系统中，初始条件下微小的变化能带动整个系统的长期的巨大的连锁反应。“蝴蝶效应”在各行各业都以各种形式存在着。要想破解“蝴蝶效应”，少不了一次溯源的过程。同样地，为实现医疗机构更有效的药品不良反应（ADR）监测，也需要对我国医疗机构ADR的监测进行一次必要的溯源。从广东省的ADR报告数据来看，从初的45例到十年后40139例，医疗机构ADR的监测在十年来实现了很大的跨越。但......

作者：钟晓玲刊期： 2013- 04
药企ADR监测不力之反思

据国家食品药品监督管理局发布的报告[1]显示，2011年我国收到的来自药品生产经营企业的药品不良反应（ADR）/药品不良事件（ADE）报告仅占13.7%；而美国FDA收到的ADR报告90%来自药品生产企业[2]，日本约64%[3]来自药品生产企业。在我国，药品生产企业ADR监测报告为何“难产”？......

作者：钟晓玲刊期： 2013- 04
我国ADR监测的困境与出路当“美国指南”遭遇“中国特色”

“洋为中用”不是一个新词，早在魏源眼见闭关锁国的清王朝满目疮痍、民生凋敝便已提出“师夷长技以制夷”。随着新中国成立，再到改革开放，我们打开国门，笑脸迎接纷至沓来的外商、外企、外资，誓将老祖宗的教导刻进骨子里，融入行动中。30多年来，中国人对“洋为中用”的操作早已开放而娴熟，但是，从渊源处的“中学为体，西学为用”到数字时代更为方便的“复制粘贴”，我们似乎更加关注于对“用”的剪接拼贴，而忽视了“体制”......

作者：张环宇刊期： 2013- 04
我国ADR监测之困

我国药物不良反应（ADR）监测的建设与发展，和许多政府职能部门的历程一样，从无到有，借鉴于国外的成功先例。从1989年卫生部成立国家药品ADR监测中心至今，经过20多年的努力，无论法规层面还是监测手段都得到了长足发展，我国ADR监测工作已进入快速发展阶段。......

作者：李广宇；钟晓玲刊期： 2013- 04
美国FDA首度承认仿制药审批方式有纰漏

仿制药与原研药质量和疗效应一致或等同，这是美国FDA历来的观点，也是美国仿制药畅销的主要原因之一。1美国FDA承认犯错多年来，业内一直有疑问，是否所有经FDA审核批准的仿制药质量和疗效都没有问题？过去，或很难得出肯定的结论，但现在终于有据可循，仿制药未必都与原研药质量疗效一致。FDA已经承认犯了错，其在2006年批准上市的300mg规格的Wellbutrin-XL仿制药其实不符合原研药的质量标准，......

作者：王进刊期： 2013- 04
重获关注，罕见病用药研发势头迅猛

根据一项新的研究显示：过去几年中，世界范围获准用于治疗以往许多“被忽视”疾病的新药数比前10年开始时几乎增加了一倍。......

作者：许关煜刊期： 2013- 04
老鼠药与华法林--华法林的前生今世

众所周知，华法林是房颤抗凝治疗的一线药物。但如果让时光倒流60年，华法林的前生却名声狼藉，它是一线的灭鼠药物。这巨大的反差到底是怎么回事？让我们一起了解一下华法林的前生今世，揭开华法林的身世之谜。......

作者：郑炜平；李峰刊期： 2013- 04
拉米夫定停药后复发乙型肝炎的治疗策略探讨

目的：探讨拉米夫定停药后复发的活动性乙型肝炎的再治疗策略。方法将37例拉米夫定停药后复发的活动性乙型肝炎患者按照随机数字表法分为联合组（19例）和单药组（18例），联合组用阿德福韦酯胶囊、干扰素α-2b和苦参素联合治疗；单药组用阿德福韦酯胶囊治疗，疗程均为12个月，比较2组治疗后肝功能变化HBVDNA阴转率、HBeAg阴转率等。结果2组患者治疗12个月后，总胆红素、ALT和PTA等指标均较本组治疗......

作者：何炎坤刊期： 2013- 04

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